دخل مشروع روسي لتطوير علاج جيني لالتهاب الكبد الوبائي «بي» مرحلة جديدة، بعد تعاون بين جامعة سيتشينوف الطبية الحكومية وشركة «آر-فارم» المتخصصة في الصناعات الدوائية.
ويهدف المشروع، المدعوم بمنحة تحمل اسم الأكاديمي إي. بي. فيليخوف، إلى تحويل نتائج الأبحاث المخبرية إلى نموذج أولي قابل للتجربة، بالاعتماد على تقنية تحرير الجينات CRISPR-Cas9.
ويستخدم العلاج جسيمات نانوية متوافقة حيويًا لنقل مكونات التقنية إلى خلايا الكبد المصابة، بما يسمح باستهداف المادة الوراثية لفيروس التهاب الكبد «بي» والعمل على التخلص منها، مع تقليل احتمالات التأثير في الخلايا السليمة.
وقال مدير تطوير الأدوية في «آر-فارم» ماكسيم فلاسيوك، إن هذه التقنية قد تفتح مستقبلًا المجال أمام علاج قادر على تحقيق الشفاء الكامل من الفيروس عبر جرعة واحدة، مؤكدًا أن الباحثين يعملون على رفع دقة الاستهداف وتقليص التأثيرات خارج الهدف.
وتعتمد تقنية CRISPR-Cas9 على توجيه بروتين Cas9 إلى تسلسلات وراثية محددة لإحداث تغييرات دقيقة في المادة الوراثية، وتُستخدم على نطاق واسع في أبحاث تطوير العلاجات الجينية
